QUIEN NO HA DESPERDICIADO MOMENTOS VALIOSOS?
Pues yo los he perdido también,muchas veces sintíendome muy mal,(en ese momento así lo sentía),no escuche la petición que me hacían, deje pasar la ocación ,se que ese momento exacto no volverá,esto me deja una enseñanza,voy a tener muchos momentos malos,pero por malos que sean, no debo dejar pasar lo que a un ser querido le esta sucediendo.
Como se puede manejar este sentimiento?
si pueden me contestan.
lunes, 22 de junio de 2009
sábado, 20 de junio de 2009
VIDA
A VECES EL CAMINO ESTA LLENO DE OBSTACULOS
ES DIFICIL LLEGAR, PERO SI TRATAMOS ENCONTRAMOS VIDA,Y DEBEMOS VIVIRLA PUES ES HERMOSA.
A PESAR DE
TENER ESTA NUBE NEGRA SOBRE MI
TODAVIA SOY CAPAZ DE VER LA VIDA CON ALEGRIA.
HE DISFRUTADO LOS LINDOS CAPITULOS QUE ME HA TOCADO VIVIR EN ESTA SEGUNDA VIDA,DIGO SEGUNDA, PORQUE ANTES DEL DIAGNOSTICO ERA OTRA MI CONCIENCIA,HOY SOY DIFERENTE.
TODAVIA SOY CAPAZ DE VER LA VIDA CON ALEGRIA.
HE DISFRUTADO LOS LINDOS CAPITULOS QUE ME HA TOCADO VIVIR EN ESTA SEGUNDA VIDA,DIGO SEGUNDA, PORQUE ANTES DEL DIAGNOSTICO ERA OTRA MI CONCIENCIA,HOY SOY DIFERENTE.
MI COMIENZO
"Era el día de mi cumpleaños,el de los 4o, salí de la consulta toda confundida,no sabía que significaba el diagnostico "mire hija.... a ver ...siéntese y escuche ...todo el exámen físico que acabamos de realizar nos indica que usted esta desarrollando un Parkinson."dijo el médico, recibí la noticia y solo atine a preguntar "doctor y que es el Parkinson?, puedo hacer mi vida en forma normal?,recibí una respuesta muy apropiada,para el médico, pero para mí fue el comienzo de muchas preguntas a las cuales algunas aún no tienen respuestas.
Camine muchas cuadras,sujetando las lagrimas, en busca de una Iglesia abierta, no encontre ninguna,llegue a mi casa, mis hijos jugando afuera,cuando llego mi marido le conte, solo dijo "hay que afrontarlo..."pero ninguno de los dos sabíamos que iba yo a enfrentar,decidí buscar otras opiniones,pero todas confirmaron el diagnóstico, llore durante 2 meses,no quise ir a control con el especialista, me encerre en mi dormitorio todas las noches leyendo y deborando todo lo que encontraba en internet, paginas y paginas de lo que era la EP. sus tratamientos, terapias complementarias,cirugías, etc, pase por psicólogo, me revelé contra mis creencias,visité un psiquiatra,después de esa visita y lo que ví en el psiquiátrico, entendí en parte que perdía el tiempo y que nada iba a cambiar, ya no lloraba, pero una tristesa enorme se empezó a apoderar de mi corazón como una nube negra, a medida que pasaba el tiempo me fuí dando cuenta lo que tendría que enfrentar,ya han pasado casi 12 años, la pena aún esta en mi corazón, con la diferencia que he aprendido a esconderla, a veces tan bién, que ni me acuerdo que esta ahí, pero la enfermedad se encarga de recordarme cada ciertos momentos, que esa nube negra esta presente y que no se va a mover.
A pesar de ello,soy capaz de reir, disfrutar mis momentos, volví a tener Fe y debo reconocer que una cosa buena le encontre a esta enfermedad, giró mi vida en 360° con respecto a mi manera de vivir, aprendí que podía entregar mucho más de mí a otras personas, en vez de ocupar mi tiempo en
buscar respuestas que no llegarían, ayudar a que no les pasara lo mismo,o sea vivir la incertidumbre, de no saber que es ser diagnosticada con la EP.
Camine muchas cuadras,sujetando las lagrimas, en busca de una Iglesia abierta, no encontre ninguna,llegue a mi casa, mis hijos jugando afuera,cuando llego mi marido le conte, solo dijo "hay que afrontarlo..."pero ninguno de los dos sabíamos que iba yo a enfrentar,decidí buscar otras opiniones,pero todas confirmaron el diagnóstico, llore durante 2 meses,no quise ir a control con el especialista, me encerre en mi dormitorio todas las noches leyendo y deborando todo lo que encontraba en internet, paginas y paginas de lo que era la EP. sus tratamientos, terapias complementarias,cirugías, etc, pase por psicólogo, me revelé contra mis creencias,visité un psiquiatra,después de esa visita y lo que ví en el psiquiátrico, entendí en parte que perdía el tiempo y que nada iba a cambiar, ya no lloraba, pero una tristesa enorme se empezó a apoderar de mi corazón como una nube negra, a medida que pasaba el tiempo me fuí dando cuenta lo que tendría que enfrentar,ya han pasado casi 12 años, la pena aún esta en mi corazón, con la diferencia que he aprendido a esconderla, a veces tan bién, que ni me acuerdo que esta ahí, pero la enfermedad se encarga de recordarme cada ciertos momentos, que esa nube negra esta presente y que no se va a mover.
A pesar de ello,soy capaz de reir, disfrutar mis momentos, volví a tener Fe y debo reconocer que una cosa buena le encontre a esta enfermedad, giró mi vida en 360° con respecto a mi manera de vivir, aprendí que podía entregar mucho más de mí a otras personas, en vez de ocupar mi tiempo en
buscar respuestas que no llegarían, ayudar a que no les pasara lo mismo,o sea vivir la incertidumbre, de no saber que es ser diagnosticada con la EP.
martes, 16 de junio de 2009
LO que me han enseñado
La vida y mis amigos me han enseñado:
"HE APRENDIDO QUE NO PUEDO ELIGIR COMO ME SIENTO,
PERO SIEMPRE PUEDO AYUDARME CON ALGO"
TAMBIEN HE DESCUBIERTO:
"QUE TODOS QUIEREN VIVIR EN LA CIMA DE LA MONTAÑA,
DESPERDICIANDO LA FELICIDAD QUE ENTREGA LA ASCENCIÓN."
MUCHAS VECES HE SIDO HERIDA
PERO DEBO CONFESAR QUE:
QUISE LEVANTAR MUROS,PERO QUIEN SIEMBRA MUROS,NO COSECHA NADA,
LA MAYORÍA HEMOS SIDO ALBAÑILES DE MUROS,
PERO DEBEMOS APRENDER ENTONCES QUE ES MEJOR
CONSTRUIR PUENTES, PORQUE SOBRE ELLOS VAMOS A LA OTRA ORILLA,
MUCHOS SE VUELVEN,
VOLVER NO IMPLICA RETROCEDER,
EN MUCHOS CASOS RETROCEDER PUEDE SER
TAMBIEN VOLVER A COMENZAR.
"HE APRENDIDO QUE NO PUEDO ELIGIR COMO ME SIENTO,
PERO SIEMPRE PUEDO AYUDARME CON ALGO"
TAMBIEN HE DESCUBIERTO:
"QUE TODOS QUIEREN VIVIR EN LA CIMA DE LA MONTAÑA,
DESPERDICIANDO LA FELICIDAD QUE ENTREGA LA ASCENCIÓN."
MUCHAS VECES HE SIDO HERIDA
PERO DEBO CONFESAR QUE:
QUISE LEVANTAR MUROS,PERO QUIEN SIEMBRA MUROS,NO COSECHA NADA,
LA MAYORÍA HEMOS SIDO ALBAÑILES DE MUROS,
PERO DEBEMOS APRENDER ENTONCES QUE ES MEJOR
CONSTRUIR PUENTES, PORQUE SOBRE ELLOS VAMOS A LA OTRA ORILLA,
MUCHOS SE VUELVEN,
VOLVER NO IMPLICA RETROCEDER,
EN MUCHOS CASOS RETROCEDER PUEDE SER
TAMBIEN VOLVER A COMENZAR.
lunes, 15 de junio de 2009
Invitación
Invito a todos los que deseen compartir sus experiencias de vivir con esta enfermedad.
*Aquí puedo reir mis alegrias.
*Aquí puedo decir lo que mi boca no puede hablar.
*Aquí puedo expresar lo que mi corazón siente.
*Aquí puedo llorar lo que mis ojos no pueden llorar.
*Aquí puedo liberar mi alma de la angustia escondida.
*Aquí puedo tener mi espacio .
*Calmar mis ansiedades.
PORQUE ?
No todos podemos decir,llorar,reir,expresar o liberarnos ,yo encontre esta forma y ustedes?
Los invito a compartir pensamientos, vivencias y generalidades de lo que significa vivir con la ENFERMEDAD DE PARKINSON.
*Aquí puedo reir mis alegrias.
*Aquí puedo decir lo que mi boca no puede hablar.
*Aquí puedo expresar lo que mi corazón siente.
*Aquí puedo llorar lo que mis ojos no pueden llorar.
*Aquí puedo liberar mi alma de la angustia escondida.
*Aquí puedo tener mi espacio .
*Calmar mis ansiedades.
PORQUE ?
No todos podemos decir,llorar,reir,expresar o liberarnos ,yo encontre esta forma y ustedes?
Los invito a compartir pensamientos, vivencias y generalidades de lo que significa vivir con la ENFERMEDAD DE PARKINSON.
Mi sentimiento
Quise abrir este espacio para expresar mis sentimientos, lo que ha sido vivir con la Enfermedad de Parkinson,día a día, es solo buscar un espacio y puede que a ustedes también les sirva.
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